中国创新药迎来“黄金时代” 好医友称未来每年投资10款创新药

• 　　近日，新版《药品管理法》出台，在总则中明确规定了国家鼓励研究和创制新药，同时增加和完善了多项制度举措，为鼓励创新药发展释放了一系列制度红利。此前，“一致性评价”、“4+7带量采购”等政策的相继出台和《国家医保药品目录》动态调整，均为中国创新药带来巨大政策利好。

  　　据了解，已有不少企业开始在创新药研发领域加大投资布局，上市公司旗下知名跨境医疗服务企业好医友就是其中之一。好医友创始人黄亨利(HenryHuang)表示，中国创新药正迎来“黄金时代”，尤其是抗癌药及慢性病药物，将成为创新药发力的重点。

  　　“好医友计划未来每年投资10款创新药，主要集中在抗癌药及慢性病领域，进一步完善好医友医疗生态圈下游布局，造福更多国内患者。”黄亨利透露称。

  　　加大创新药领域投资聚焦肿瘤及慢性病

  　　2018年，好医友投资的中美跨国肿瘤创新药企业徐诺药业已成功登陆，旗下多个重要管线正在进行关键临床试验。事实上，2019年以来，好医友已投资、孵化3款创新药早中期项目，涉及肿瘤免疫治疗(恒动)、“广谱”肿瘤靶向治疗(君睿)、痛风(Verdin)等领域。

  　　数据显示，2018年，全球PD-1/PD-L1抗体的总销售额近200亿美元，堪称近年来最热门的抗癌药。对于谁会接棒PD-1/PD-L1抗体成为下一个最有前景的免疫疗法，黄亨利给出的答案是“激动型抗体”，其认为研发成功后预计将有百亿美元的市场。针对TNFR的激动型抗体，被认为是免疫检查点抑制剂具有同等治疗潜力的方案之一，然而，至今尚无免疫激动型抗体获批上市，也没有一个进入III期关键临床阶段。

  　　黄亨利介绍称，好医友于今年投资的恒动生物(JAC)便是国内在该领域的佼佼者。“在这一领域，我们与跨国大药企几乎在同一起跑线上竞争，不再是‘模仿者’。恒动生物拥有一流的研究团队、科研环境和持续研发能力。基于多年一手原创科研支持，其激动型抗体活性领先，且聚焦肿瘤，毒性较低。恒动还具备平台属性，可广泛用于不同激动型抗体。”据悉，目前恒动多个管线有望成为“同类首创新药(first-in-class)”，2年内有望进入临床试验阶段。

  　　与此同时，今年好医友投资了君睿生物，一家主要从事针对CXCR4/CXCL12信号轴的具有免疫调节功能的新型抗癌小分子药物研发的初创企业。

  　　“目前，已有一款CXCR4拮抗剂上市，用于治疗血液肿瘤。君睿的研发管线对于CXCR4/CXCL12具有高活性及高选择性，相较于其他口服CXCR4拮抗剂，有更高的暴露量，有望成为同类最优药物(best-in-class)，预计2年内启动临床试验。”黄亨利表示，“该药物有望成为‘广谱抗癌药’，既可单用治疗多种血液肿瘤和实体肿瘤，也可与PD-1等免疫疗法及其他小分子抗癌药联用。”

  　　人才驱动创新药发展瞄准未被满足市场需求

  　　《证券日报》记者了解到，好医友创始人黄亨利一直十分看好国产创新药的投资前景，特别是早期项目，他相信，国产创新药未来几年将会迎来“爆发期”。一方面，国家不断推出新的鼓励、支持政策，相关配套政策也逐渐完善，另一方面，国内的专业人才日益丰富。

  　　“创新药研发是‘大浪淘沙’，需要一个漫长的过程，只有钱是不够的，还要有足够的专业和耐心。中国创新药人才基础日益强大，将带来重要的创新原动力。比如，好医友投资的几个创新药项目，创始团队都是青年国千、海外引进人才等。”黄亨利表示，在创新药研发投资方面，首先要“以患者为中心”，聚焦那些真正对患者有价值的新药，此外，研发策略的制定也很关键，比如适应症的选择、单药还是联合、是否要用生物标记物等，它决定了创新药能否上市，以及上市后的持续发展。而这些都需要建立在对、对市场有深入了解的基础上。