肥胖青少年血管十岁就开始变硬

• 肥胖青少年血管十岁就开始变硬 
  
  
  
  
  
  近年来广受关注的直接心肌细胞重编程（direct cardiac reprogramming）方法，是最有希望实现体内直接心脏损伤修复的方法之一。该方法已经被报道，能够在体内和体外的系统中，通过病毒转导重要的转录因子直接将心脏中的非心肌细胞转化为功能性的诱导心肌细胞（induced cardiomyocytes, iCMs），从而缩小瘢痕组织并且改善受损的心脏功能【1-3】。然而，该领域的绝大多数研究都是使用模式动物——小鼠作为研究模型，仅有的在人体细胞中的研究表明：人心肌细胞的直接重编程的方法更复杂，效率更低，需要的转化过程更长，得到的心肌细胞功能相对不成熟；并且其细胞命运转化的分子调控网络尚未知。
  
  2019年6月20日，北卡罗来纳大学（UNC）的周阳博士和刘子青博士等在心肌细胞重编程领域开创者之一钱莉教授的带领下在Cell Stem Cell发表了题为Single Cell Tranomic Analysis of Cell Fate Transitions during Human Cardiac Reprogramming的研究论文。该论文从单细胞水平描绘了人心肌细胞重编程过程中转录组随着细胞命运转化而发生的改变。研究人员还利用多种统计方法和计算机算法评估了这一转变过程：揭示了细胞命运分叉的“决策点”（decision point），同时预测并且验证了有重要功能的调控因子。
  
  该论文详细描绘了人成纤维细胞向心肌细胞转化的命运图谱，为深入理解心肌细胞再生和细胞命运决定提供了蓝图，并且为该技术的临床应用转化迈出了第一步；同时，本文还展现了综合运用生物学实验，统计学分析以及计算机建模等多学科的方法，深入挖掘单细胞转录组的数据，从而为揭示深层的分子机制提供崭新的思路。
  
  
  
  参考资料：
  
  1. Qian L, Huang Y, Spencer CI, et al. In vivo reprogramming of murine cardiac fibroblasts into induced cardiomyocytes. Nature 2012;485:593–598.
  
  2. Song K, Nam Y, Luo X, et al. Heart repair by reprogramming non-myocytes with cardiac tranion factors. Nature 2012;485:599–604.
  
  3. Ieda M, Fu JD, Delgado-Olguin P, et al. Direct reprogramming of fibroblasts into functional cardiomyocytes by defined factors. Cell 2010;142:375–386.
  
  4. Liu Z, Wang L, Welch JD, et al. Single-cell tranomics reconstructs fate conversion from fibroblast to cardiomyocyte. Nature 2017;551:100–104.
  
  02
  
  新研究显示：
  
  肥胖青少年动脉血管在十多岁时就开始变硬
  
  动脉硬化不是老年人的专利！近日，最新发表的一项研究显示，肥胖青少年的动脉血管，在十多岁时就已经开始变得僵硬。
  
  该研究由伦敦大学学院(University College London)及其合作伙伴共同开展，长期追踪3423名儿童的肥胖趋势，其中45.5%为男性。研究人员在他们9-17岁期间每隔两年测量一次体重、身高和腰围。且使用DEXA(双能X射线吸收测定法)对受试者进行全身扫描，以清晰地显示体内脂肪、肌肉和骨骼的比例。