增加口服给药途径的生物利用度

• 增加口服给药途径的生物利用度
  
  
  
  自1921年被发现以来，科学家们就在尝试各种新型辅料和递送技术，希望制成口服胰岛素，但全球至今仍未出现任何一款口服胰岛素产品。
   
  据诺和诺德公告，司美格鲁肽实现口服吸收借助了“SNAC吸收促进剂”技术。据2020年7月发表于《糖尿病治疗》（Diabetes Therapy）的一篇综述，司美格鲁肽口服片是司美格鲁肽和吸收增强剂SNAC的联合制剂，SNAC可以局部升高pH值，从而减少胃蛋白酶对司美格鲁肽分子的降解，帮助司美格鲁肽分子实现胃内跨细胞转运吸收，增加口服给药途径的生物利用度。
   
  诺和诺德在降糖和减重领域最大的竞争对手——美国跨国药企礼来（LLY.US）也手握一款GLP-1RA口服片，名为Orforglipron。2023年6月，礼来公布了Orforglipron用于肥胖或超重患者的2期临床试验数据：服用Orforglipron36周后，患者体重平均减轻14.7%。2023年8月，据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，礼来已在中国启动Orforglipron用于肥胖或超重成人的3期临床试验。
   
  中国也有多家企业布局GLP-1类口服片，包括中美华东、恒瑞医药、先为达生物、诚益生物、硕迪生物等。