抗癌药公司ImmunoGen(IMGN.US)2019年Q1收入为860万美元 同比下降56.6%

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  　　抗癌药公司ImmunoGen，Inc。(IMGN.US)公布2019年第一季度财报。财报显示，调整后每股亏损30美分，超过了市场预期的亏损28美分。净亏损为4380万美元，同比下降13.5%。收入为860万美元，同比下降56.6%。
  

  　　今年截止到目前， ImmunoGen的股价明显低于该行业。该股已下跌40%，而该行业的涨幅为11%。

  　　收入

  　　由于ImmunoGen在其产品组合中没有经过批准的产品，因此公司通过特许权使用费、许可证和里程碑付款以及合作伙伴支付的研发支持费用来获得收入。

  　　本季度的收入为860万美元，同比下降56.6%，低于分析师预计的1082万美元。2019年第一季度的收入包括970万美元的非现金特许权使用费收入。研发支持和临床材料收入分别为40万美元和70万美元。

  　　运营费用和现金及现金等价物

  　　由于其主要管道候选药物mirvetuximab soravtansine的临床开发成本降低，研发费用较上年同期下降近13.2%至3890万美元。在2019年第一季度，一般及行政(G&A)支出增长8%，至1080万美元。

  　　截至2019年3月底，ImmunoGen的现金及现金等价物减少至2.740亿美元，而2018年12月底为2.623亿美元。

  　　管道更新

  　　今年3月份，由于mirvetuximab soravtansine 在后期FORWARD I 研究中失败，ImmunoGen面临重大挫折 。数据显示，对于整体患者群体以及FR-α高患者子集中，对候选人的治疗未实现无进展存活(PFS)的显着改善。

  　　在这个令人失望的消息传出后，该公司正在分析该研究的数据，以确定高叶酸受体α表达的卵巢癌患者中预先指定的亚组的一系列参数是否具有一致的疗效信号。该公司计划在2019年第二季度与美国食品药品监督管理局(FDA)会面，讨论将候选药物注册为单一疗法的可能性。

  　　此外，ImmunoGen目前正在招募患者进行Ib / II期FORWARD II研究，评估卵巢癌中使用mirvetuximab soravtansine的联合方案。该公司已开始在一家研究机构注册，该机构正在与罗氏(Roche)公司的 RHHBY Avastin 联合对符合非铂治疗方案的患者复发性铂耐药卵巢癌进行评估。

  　　此前，数据显示，候选人与默克(Merck)公司的 MRK 可瑞达(Keytruda)联合，实现了抗肿瘤活性，特别是在有中高FRα表达水平的患者。

  　　除了mirvetuximab soravtansine外， ImmunoGen正在开发其他一些早期研究的候选药物，包括 IMGN779(复发性或难治性成人急性髓系白血病)和 IMGN632(包括急性髓系在内的血液恶性肿瘤)。