婴儿先天性心脏病的原因，症状

• 婴儿先天性心脏病的原因，症状
  
  
  
  先天性心脏病是影响婴儿的最严重的疾病之一。顾名思义，这种情况在出生时就存在，或者在此之后不久发展。
  有不同类型的先天性心脏缺陷，治疗过程各不相同。预后也是独特的。
  什么是先天性心脏病？
  先天性心脏病是一个集体术语，用于描述出生时婴儿出现的不同心脏异常（1）。它们根据其复杂性及其对身体的影响进行分类。通常，循环系统和呼吸系统受心脏缺陷的影响最大。

   

  
  根据美国儿科学会（2）：
  先天性心脏病是婴儿中最常见的出生缺陷类型。它发生在大约八分之一的婴儿中。
  根据美国疾病控制中心的数据，先天性心脏缺陷每年影响美国约1％的婴儿或大约40,000名婴儿（3）。
  大约25％的先天性心脏病患者至关重要。

   

  
  冠心病是导致婴儿死亡的主要先天性疾病。医学进步使存活率提高到85％。医学专家指出，现在大多数冠心病很少是终末期，而且大部分是慢性的。因此，这些条件可能不是致命的，但是婴儿将在他们的余生中与他们一起生活。
  病情的严重程度取决于心脏的哪个部位受到影响。
  婴儿先天性心脏病的不同类型有哪些？
  出生时可能发生约18种心脏缺陷，但最常见的只有12种。以下列出了常见的先天性心脏病，包括严重或严重的心脏病（4） （5）：
  房间隔缺损（ASD）：膜上有一个孔或一个小开口，用于分隔心房的上腔室。这导致含氧和脱氧血液的混合。
  室间隔缺损：组织中的一个洞将右心室和左心室分开，同时导致氧合血液和脱氧血液混合。
  房室管缺损：也称为房室隔缺损，这与心房和室间隔缺损相似。患有这种疾病的婴儿在膜上有一个孔，将心室和心房分开，这导致阀门的不正确形成，从而控制血液流过这些腔室（6）。

   

  
  主动脉缩窄（CoA）：这是一个关键的情况，主动脉，身体的最大动脉变窄。主动脉是源自心脏的主要动脉，用于将含氧血液分配到身体的所有其他部位。
  发育不良左心综合征（HLHS）：也是一种危急情况，心脏左侧不能正常发育，这意味着左心房和心室可能无法充分抽血（7）。
  肺闭锁：肺动脉瓣形成不良或根本不形成的临界状况，导致并发症。肺动脉瓣膜是一种血管，可将脱氧血液从心脏输送到肺部（8）。
  肺动脉狭窄（PS）：肺动脉瓣由三个组织膜组成，控制通过瓣膜的血液流动。在肺动脉狭窄中，三个膜中的两个粘在一起形成厚的部分，这抑制了血液从心脏到肺动脉的平稳流动（9）。
  法洛四联症：一种危急情况，这是大约四种心脏缺陷的组合。在这种罕见的情况下，心脏可能无法正确形成（5）。