父子三人查出同一种癌!“癌症体质”真的存在

发布日期:2024-02-03 来源:未知 浏览量:
  • 父子三人查出同一种癌!“癌症体质”真的存在? 


     

    广州增城的李大叔(化名)

    肺癌手术一个月后

    其家人进行了肺癌筛查

    两个儿子竟也先后发现早期肺癌……

    父子三人为何接连患病

    还都是肺癌?

    父子三人相继查出患癌

    今年83岁的李大叔,半年前在一次体检中发现了早期肺癌,在外院进行消炎、化痰对症处理,后来到南方医科大学中西医结合医院胸外科。张才铭主任团队为李大叔进行了微创手术,其术后恢复良好。出院时张主任不忘提醒李大叔家属, 作为肺癌高风险人群要做体检筛查。

    一个月之后,李大叔60岁的大儿子和55岁的二儿子经检查,相继发现了被高度怀疑为恶性的肺结节。

    在完善相关检查后,张才铭主任团队为两兄弟进行手术,病理结果均为恶性结节,术后患者均已康复出院。

    抽烟和遗传是肺癌的高危因素

    建议高危人群定期进行薄层CT检查

    肺癌致病因素主要包括 吸烟、大气污染、职业接触、电离辐射、既往肺部慢性感染、遗传、基因突变等。

    “李大叔和大儿子多年来习惯性抽烟,小儿子虽然不抽烟,但是家族中多人患肺癌,都属于肺癌的高危人群。”张才铭介绍,“ 肺癌发病隐匿,早期肺癌多数无明显症状,大多数是在薄层胸部CT检查时发现。常见症状有痰中带血点、血丝或断续少量咯血。”

    肺癌的治疗效果与发现的早晚有密切关系,早期的肺癌基本上没有明显的症状,通过手术切除或消融治疗可治愈,术后不需化疗、服药等,治疗效果好;待肿瘤长到一定程度,即已经进入中期、晚期的时候才会表现出明显的症状。此时肿瘤压迫了肺、气管等器官,患者才会出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短,甚至呼吸困难等临床反应。

    中、晚期肺癌不仅需要手术切除,还需要配合化疗、服药等一系列治疗,而有些患者甚至失去手术切除机会,治疗效果远远不如早期肺癌。“肺癌的早发现、早诊断、早治疗至关重要, 40岁以上且合并一种以上致病因素的人群建议定期进行薄层CT检查。”张才铭说。

    “肿瘤体质”真的存在?

    这几种癌更容易遗传

    天津市抗癌协会癌症预防与早诊早治专委会主任委员、天津医科大学肿瘤医院预防科主任刘俊田介绍,从家族遗传的角度来说,有些人是肿瘤的“易感体质”,基因决定了他更容易患癌。但遗传的并不是癌症本身,而是“易感性”。

    简单来说,就是遗传物质上有一些特殊的改变,导致人体对肿瘤发生的敏感性更高,处于同一环境条件下,对外界刺激更敏感,更容易患上肿瘤。临床中常见遗传风险较高的肿瘤有乳腺肿瘤、胃肠道肿瘤、卵巢肿瘤、前列腺肿瘤等。

    有肿瘤家族史一定患癌吗?

    肿瘤家族史并不等同于遗传性肿瘤,更不代表一定会罹患肿瘤。刘俊田提示,遗传性肿瘤往往具有明显的家族聚集性,且一般发病年龄较早,并在连续几代人中存在,如果有些家庭中有多代、多位家族成员罹患癌症,就可能是遗传因素在“作祟”。当家族里已经出现聚集性肿瘤患者时,需要进行专业的遗传肿瘤咨询,借助基因检测等手段,明确是否为遗传性肿瘤。

    “即使确诊为遗传性肿瘤,也并不代表一定会罹患肿瘤,只能说明携带者的发病风险比一般人更高。”天津医科大学肿瘤医院遗传专病门诊专家、预防科副主任医师魏丽娟举例说,“普通女性一生中罹患乳腺癌的累积风险约为12%,罹患卵巢癌的风险为1%~2%。而携带BRCA1胚系致病突变的女性,罹患乳腺癌、卵巢癌的风险分别为46%~87%、39%~63%。也就是说,携带这种胚系致病突变的个体,更容易患上乳腺癌或卵巢癌,且风险增加可达10到20倍,甚至更高。”

    识别遗传性肿瘤,请记住“3、2、1”

    魏丽娟表示,识别遗传性肿瘤,一定要记住三个数字:3、2、1。

    “3”:3个人。在有血缘关系的家庭成员中,有3个及以上患有相同或相关肿瘤。从遗传性角度出发,乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和男性前列腺癌都属于BRCA基因相关的肿瘤。而对于林奇综合征的患者来说,结直肠癌和子宫内膜癌也属于相关肿瘤。

    “2”:两种情况。一种是1人罹患2种癌症或成对器官患癌,比如说双侧乳腺癌、双侧卵巢癌。另一种情况是同一器官出现2个或2个以上的病灶,比如说单侧乳房发现多个癌灶。

    “1”:1例年轻患者或1例罕见癌症。比如,乳腺癌常见发病年龄是45~69岁,每100例中有1例是男性患者。若家族中出现40岁之前,甚至30岁之前的乳腺癌患者,就是“年轻患者”,若出现了1例男性乳腺癌患者,就是“罕见癌症”,需要更加警惕。

    患有遗传性肿瘤,怎样生出健康娃?

    魏丽娟介绍,遗传性肿瘤多呈常染色体显性遗传特征。一般规律为:父母一方携带致病基因,子女约有50%的遗传概率,且遗传与性别无关。

    对于患有恶性肿瘤的女性患者,在疾病确诊或基因检测明确为遗传性肿瘤后,建议前往遗传病专科门诊进行肿瘤遗传咨询,在医生指导下进行优生优育计划。

    对于尚未发病、已知携带胚系致病基因的高危健康女性,同样有必要进行生育计划指导,可通过试管婴儿植入前胚胎遗传学检查和产前诊断,避免下一代携带恶性肿瘤致病突变基因,以降低后代患病的风险。

     

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