三大类协同并进 天士力领军心脑血管创新药

发布日期:2019-07-19 来源:网络整理 浏览量:
  •   心脑血管领域已经成为国内医药企业竞争的重要赛场。根据《中国心血管病报告2017》的数据,中国心脑血管患病人数超过2.9亿,每年死亡人数高达300万,成为导致城乡居民死亡的首要原因。

      着眼心脑血管现存的巨大市场规模和增长潜力,天士力(600535)通过差异化竞争策略,依托现代中药、生物药、化学药三大品类的30余个药品构建起全周期解决方案,奠定自身在中国心脑血管创新药领域的领导地位。

      凭借明星产品复方丹参滴丸20年来国际化征程积累下来的技术实力,天士力在夯实中成药产品布局的同时,在生物药、化学药领域同步发力,发挥三大品类药品各自的优势和协同作用,针对心脑血管疾病链的每个领域推出更具针对性的药品。

      同时,依靠强大的资金力量,天士力开始着手布局新技术在心脑血管疾病领域的应用,与国内外领先的科研团队合作,开发干细胞对心脑血管疾病后期的康复治疗,拓宽产品管线,将产品链条进一步覆盖至心脑血管疾病链的全部周期。

      中药国际化策略奠定实力

      “我们一定要专注于某一领域,专心做创新药,而且一定要形成一个专业化的、覆盖全领域、全技术链的研发型团队。”谈到天士力创新研发团队的建设,天士力研究院执行院长周水平总结道。正如周水平所言,起家于复方丹参滴丸与养血清脑颗粒两款明星产品,天士力在创立之初就确定了专攻心脑血管领域的产品布局。

      提到心血管领域的中成药,复方丹参滴丸是国内名副其实的明星产品。复方丹参滴丸凭借良好的疗效、创新的剂型和稳定的消费群体,多年来在市场占有率和单产品产销规模方面稳居同行业前列。在2016年度心血管口服中成药销售收入市场排名中,复方丹参滴丸位居第一,市场份额达17.75%。

      复方丹参滴丸在心脑血管中成药领域表现突出,其国际化战略功不可没。作为中国率先申报美国FDA认证的现代复方中药,复方丹参滴丸在国际化进程中,天士力以最高标准优化提升原材料种植、加工、提取、制剂、流通等各个产业环节,实现与国际标准全面接轨,令复方丹参滴丸的品质、疗效在国内领先。

      在FDA进行的二到三期临床试验,证明了复方丹参滴丸具有作用持久的特点。相较于同领域药品,复方丹参滴丸治疗效果明显、副作用少。基于对复方丹参滴丸(T89)的试验结果与市场前景高度认可,美国制药企业Arbor公司与天士力在美国的研发与市场销售展开全面合作,开创中国首例复方现代创新中药销售许可权引入美国市场的先河。

      心脑血管疾病中多数病种为长期慢性病,国内医药专家普遍认为,中药在治疗慢性病方面具有“多靶点、多效应”作用,故比作用单一的制剂更具优势。周水平介绍,围绕心脑血管领域,天士力又陆续推出了芪参益气滴丸、注射用益气复脉、注射用丹参多酚酸等中成药产品,形成了强大的心脑血管中成药产品群。

      二十年磨一剑,在天士力对海外的征程中,成果已经不仅复方丹参滴丸一款产品的不断精益求精,而是覆盖天士力药材种植、研发、生产、销售全产业链的脱胎换骨,同时形成贯穿心脑血管疾病预防、治疗及康复各个环节,横跨现代中药、生物药、化学药三大品类的全周期产品链。

      三大药聚焦心脑血管协同发展

      中药起家,天士力在生物药、化学药创新研发方面仍然表现出色。依托中成药领域逐渐积累的技术实力,天士力继续围绕心脑血管领域,在2000年和2001年分别开始生物药和化学药产品的研发,并发挥三大品类各自优势协同发展,瞄准这第一大市场构建30余种药品,以全周期解决方案差异化策略布局中国心脑血管赛道,逐渐形成了覆盖心脑血管领域全周期的产品布局。

      周水平介绍,天士力研发团队通过研究心脑血管疾病的发展演变过程发现,这类疾病是一个慢性的渗透习惯病,由多种因素共同作用形成,单一的中成药、化学药、生物药都无法解决所有问题。在疾病的早期高危因素防治和后期康复阶段,中药和生物药更能发挥持续性作用,在急救和症状改善阶段,如降压、降血糖等,化学药见效更快。因此,天士力对三大领域药品进行全面布局,发挥各自优势和协同作用,覆盖到心脑血管疾病的全周期。“涉及到某一个靶点,只要某一个方法,某一个技术,某一个产品体现它的优势,我们不管它是中药、化药、生物药,都会做,不一定因为它是怎么分类,而是帮助患者解决实际问题。”周水平说道。

      周水平介绍,在化学药领域,天士力继续围绕心脑血管相关疾病布局产品,目前上市药品包括赖诺普利、阿贝他等。

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