第十一届中国男科论坛暨首届中国男科主任高峰

• 　　2016年8月12日，由中国男科论坛秘书处、中国性学会秘书处、《中华男科学杂志》、中国男科专家联盟、北京大学第三医院共同主办，中国性学会、国家卫生计生委能力建设与继续教育中心和中华医学会男科学分会支持，大连医学会男科学分会、大连医科大学第一附属医院承办的，以“能力建设与男科发展”为主题的第十一届中国男科论坛暨首届中国男科主任高峰会在滨城大连隆重召开。会议吸引了来自全国各几十家医院男科科室负责人，以及我国男科领域的顶尖学者等300余人汇聚于此，旨在为国内男科学术交流提供范本和交流平台，推动我国男科学科深入化发展。

  　　会议开幕式上，大会主席中华医学会男科学分会主任委员、北医三院生殖中心男科主任医师姜辉教授作了开幕发言指出，随着社会经济发展、观念进步和新二胎政策的实施，广大男性同胞对于男性生殖健康的认识水平也不断提高，这就为下一阶段男科学工作提出了更高要求。与此同时，作为临床医生治疗的重要‘武器’支撑，药品的品质与老百姓的健康息息相关，劣质药品不仅对身体无益，严重者甚至危及生命安全。因此，无论是国家、制药企业，还是医院和药店等药品销售终端，都要一如既往地将严把药品质量作为其最核心的价值。”

  　　“伟哥”流行的背后，警惕假药泛滥走正途

  　　在药品领域尤其是男性疾病治疗领域，有关药品造假参加风波不断。以男性阳痿为例，其一直以来都被视为一种羞于启齿的疾病，以及其隐私的特点，使很多男性患者经常会选择一些非正规渠道寻求治疗。这也为劣质药或假药的提供了发展的“温床”。而在所有涉及到药品质量、伪劣药或者假药的报道中，被提及最多、涉猎最广并且大众知晓率最高的当属关于假冒“伟哥”的新闻。因此，在社会热点事件中，有关假冒“伟哥”或借助“伟哥”之名夸大药品药效报导频现，例如 “各地工商捣毁假冒伟哥生产窝点”、“保健酒违规添加伟哥成份”等。

  　　“实际上，“伟哥”在中国是治疗男性勃起功能障碍（ED，又称阳痿）一线治疗药物的别称，其原特指由辉瑞公司首创研发、生产销售的西地那非（万艾可）。作为二十世纪医药史的重大事件，1998年万艾可在全球上市，成为首个治疗勃起功能障碍（ED）、帮助男性重获“性福”的药物，也因其临床疗效确切、安全性高等特点而快速风靡全球。”姜辉教授介绍说。

  　　由于万艾可在香港注册的商品名为“威尔刚”，粤语发音翻译成普通话则为“伟哥”。当时许多大陆男性前往香港购买，在那个社会化媒体尚未起步的时代里，口口相传使得“伟哥”之词不胫而走。2000年万艾可被批准在中国大陆上市，在社会还对性话题遮遮掩掩的时候，“伟哥”则成为其代名词而流行起来。男性勃起功能障碍（ED）巨大的治疗需求，以及万艾可知名品牌和市场可观的销量，也为追逐利润的不法份子造假、仿冒提供了范本。因此，提醒公众尤其是男性ED患者，要寻求正规途径接受治疗和购买药品，警惕假药、仿冒药品给健康带来威胁！

  　　原料辅料全进口，保证品质与国际一致

  　　2016年，是万艾可进入中国的第16年。作为万艾可的生产企业，辉瑞中国就持续支持中国性学会、中华医学会男科学分会等社会组织开展大众疾病教育，提高大众科学治疗意识，并与医院、药店等药品流通渠道配合打击假药。不仅如此，在万艾可的生产过程中，更是严控每一个生产环节，以保证为大众提供高品质的原研药品。

  　　原研药与仿制药是目前药品的一个常用分类，所谓原研药简单的理解就是第一个被研发生产上市的药品，仿制药则是原研药的仿制品，例如万艾可作为第一个研发上市的药品为原研药，而后来出的如“国产伟哥”等则为仿制药。中成药大众会关注原料的产地、生长环境等，其实西药也有这些标准。

  　　姜辉教授重点介绍了影响药效的重要因素，即原料、辅料与工艺。“一般来说，西药的原料与辅料会影响药品化学成份的纯度，药品纯度对于药效有直接影响。除了原料、辅料外，工艺是最为关键的因素。同样服用的是西地那非，不同品牌的伟哥给患者带来的用药体验不同，这往往是由于工艺导致的。万艾可在中国上市前做了大量研究，除了实验室研究外，临床研究必不可少，人体环境不同于实验室，不同的体质会影响药物服用后的溶解和吸收，进而影响疗效。许多药品研发在实验室环境下获得突破，但是在临床研究上却背道而驰，最终导致无法上市。”为了保证最优的药品品质，目前在中国售卖的万艾可为全进口药品，中国工厂只负责药品压制成型和分装，从而保证药品品质的国际性。”

  　　国际标准工厂认证，把控药品出厂前每道工序