新锐公司B轮融资7500万美元 抗CD19新药获突破性疗法认定

发布日期:2019-06-19 来源:网络整理 浏览量:
  • 专注于严重炎症和自身免疫疾病的生物技术新锐Viela Bio日前宣布,完成了7500万美元的B轮融资。

    值得一提的是,2018年3月,Viela Bio从阿斯利康(AstraZeneca)全球生物制品研发部门MedImmune独立而出,并完成了2.5亿美元的A轮融资,广受业界关注。

    据悉,Viela从MedImmune获得了6款在研新药,其中3款处于临床阶段,产品管线非常多元化,针对多种靶点与通路。主要候选药物inebilizumab靶向CD19,针对的是B细胞相关的通路。另一款候选药物VIB4920针对CD40配体的融合蛋白,靶向B细胞与T细胞的相互作用。还有一款候选药物VIB7734影响的是干扰素相关通路。

    产品管线(图片来源:公司官网)

    Viela Bio的主要候选药物之一inebilizumab是一款人源化抗CD19单克隆抗体,该药通过结合并清除成浆细胞表面的CD19,起到疾病治疗的目的。目前该药正在进行治疗视神经脊髓炎(NMOSD)的3期临床试验,视神经脊髓炎是一种罕见的影响视神经和脊髓的疾病,现阶段暂无获批的治疗药物。

    该公司表示,inebilizumab是首款用于治疗视神经脊髓炎和其他自身免疫疾病的抗CD19单克隆抗体,该药分别于2016年和2017年获得了美国FDA和欧洲EMA的孤儿药资格,2019年4月,FDA授予该药突破性疗法认定。

    Viela Bio的首席执行官姚正彬博士表示,此次融资将支持inebilizumab的重要里程碑——向FDA递交生物制品许可,以及推进研发管线的建设。姚正彬博士曾任阿斯利康高级副总裁和MedImmune高级副总裁,负责了多款涉及自身免疫疾病、炎症、肿瘤相关创新药物的早期开发。

    参考来源:

    [1]Viela Bio Closes $75 Million Series B Financing Retrieved on June 17, 2019 from https://vielabio.com/seriesb_75m/

    [2]Viela Bio Receives U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Inebilizumab for Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Retrieved on April 18, 2019 from https://vielabio.com/btd/

    原标题:新锐B轮融资7500万美元,抗CD19新药申请上市

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