信达生物：抗癌免疫治疗试验完成首例患者给药

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  　　信达生物(01801)公布，与礼来公司联合开发之药物IBI-318，目前已成功完成I期临床试验首例患者给药，该药主要用于治疗癌症。该药是一种重组全人源双特异性抗体，靶向程序性细胞死亡蛋白1受体，及程序性细胞死亡蛋白配体 1。

  　　I期临床试验主要评估该药治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效，并评该药的安全性、耐受性及初始功效。

  　　该药是全球首个进入临床试验的PD-1╱PD-L1双特异性抗体，是次完成首例患者给药，公司认为证明了在肿瘤治疗，及抗肿瘤免疫治疗领域的研发成就。