美国批准新型抗生素投入治疗

• 美国批准新型抗生素投入治疗 
  
  
  美国食品和药物管理局发布公告，宣布批准在耐药性很强的特定类型肺结核的治疗中使用新型抗生素pretomanid，将其与贝达喹啉和利奈唑胺一同使用。
   
  美国药管局官员艾米·阿伯内西强调，结核病的耐药性会导致治疗可选方案很有限，因此对公共卫生构成威胁。
   
  阿伯内西说：“新疗法对于回应全国和全球范围内患者的健康需求非常重要。正因如此，在努力解决抗生素耐药性问题的过程中，我们一直专注于开发安全、有效的新疗法，以便为患者与威胁生命的传染病作斗争提供更多选择。”
   
  美国药管局在公告中表示，新型抗生素已被批准用于治疗特定且数量有限的成年肺结核患者。
   
  据世界卫生组织估计，2016年全世界新增多药耐药性结核病病例约49万。
   
  该抗生素是由非盈利组织全球结核病药物研制联盟研发的。
   
  该组织已将其送交欧洲多家药物机构进行评估。同时，该组织也向世卫组织提供了药物信息，希望后者考虑将其纳入耐药结核病的治疗指南。
   
  全球结核病药物研制联盟负责人梅尔·施皮格尔曼表示，美国药管局批准这种疗法是强耐药性结核病患者的胜利。
   
  结核病是世卫组织发布的全球十大致死原因之一。
   
  2017年全球新增结核病感染者达1000万人，同时该疾病致近160万人死亡。