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〖药物名称〗: 凡毕复 〖别 名〗: 依托泊苷 etoposide phosphate 〖英 文 名〗: Etopophos 〖药品说明〗:
本品为静脉注射用抗肿瘤药物,其单次剂量瓶装含有相当于依托泊苷100 mg的磷酸依托泊苷无菌冻干制剂,和枸橼酸钠32.7 mg,右旋糖酐-40 300 mg。磷酸依托泊苷系鬼臼毒素的半合成衍生物依托泊苷(即 VP-16)水溶性酯。磷酸依托泊苷良好的水溶性降低了因稀释或静注时发生沉淀的可能性。未开瓶盖原包装瓶避光储存于2-8℃(36-46°F)冰箱内。 〖功用主治〗:
〖用法用量〗:
睾丸癌合并其他认可的化疗药治疗睾丸癌患者的常用剂量为50-100 mg/m2/日,连续5天,或50-100 mg/m2/日,第1,3,5天给药。小细胞肺癌与其他认可的化疗药合并用于小细胞肺癌的常用剂量是从35 mg/m207>2/日,连续4天,或50 mg/m207>2/日,连续5天。本药输注速率从5-210分钟。化疗疗程之间应相隔3-4周,需等病者从毒性反应中恢复过来。必须考虑到其他合用药物对骨髓的抑制,或者以前可能损及骨髓造血功能储备的放疗或其他化疗药物的影响。 即往对依托泊苷,磷酸依托泊苷,或本剂中所含其他成分过敏者禁用。 本药用于化疗药物时,医生必须权衡使用本药的必要性和有效性与发生不良反应的危险性之间的利弊。多数不良反应如能早期发现,都是可逆的。严重副反应一旦发生,应减少剂量或停药,并根据医生的临床判断,采取相应的纠正措施。重新采用本药治疗时,必须十分小心,慎密考虑需要的程度,对可能发生的毒性必须高度警惕。血清蛋白低下的病人更易发生依托泊苷有关的毒性。 实验室检验在本药治疗期间,应该定期进行全套血细胞计数检查。每个治疗周期前,以及治疗中和治疗后重复血液学检查。 致癌性、致突变性、对生育力的损害 在本药的体外试验(Ames微生物突变试验和E.coli WP2 uvrA回复突变试验)中,没有显示致突变性。但由于本药在体内迅速而完全地转变成依托泊苷,而Ames试验示依托泊苷具致突变性,因而本药在体内具潜在的致突变性。大鼠口服本药86.0 mg/kg/日(以mg/m2 计,约为人体剂量的10倍)或更高剂量,连续5天,引起睾丸不可逆萎缩。静脉给予大鼠本药5.11 mg/kg/日(以mg/m2 计,约为人体剂量的 2007-08-14 文章来自《中国健康世界网》抗肿瘤植物成分频道的凡毕复http://www.39world.com |
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