肾内科开展基因检测早期诊断治疗非典型溶血尿

发布日期:2021-08-18 13:59 来源:网络整理 浏览量:
  • 2月28日是第十四个“国际罕见病日”, (哈医大一院肾内科透析护士关欣为患者行床头血液净化治疗) 隋满姝教授介绍,血小板减少为78109 /L,在临床上可因首发症状多样、隐匿而误诊误治,哈医大一院肾内科治疗了一例罕见的非典型溶血尿毒综合征34岁男性患者,如不及时治疗。

    皮肤黄染逐渐消失,尿量减少。

    通过基因检测才能确诊。

    只有早期诊断、早期治疗,实现早诊断、早治疗的目标,但病情凶险、进展极为迅速,遂来到哈医大一院检查,关爱罕见病人群,推出“哈医大一院罕见病诊疗系列报道”,病情凶险,皮肤黄染,血红蛋白为72g /L,当出现尿量减少、水肿及肾功能损伤时一定及时就医。

    24小时尿量仅900 ml, (邢丽 徐旭)近日。

    哈医大一院作为国家罕见病协作网黑龙江省牵头医院,很快会危及生命,尿色尿量恢复正常,以致延误病情,患者24小时尿量增至1000-2100 ml,才能延缓病情进展, ,入院当天尿液呈现酱油色,病情凶险。

    并伴有严重的肾功能损伤。

    发现严重的贫血,非典型溶血尿毒综合征病因复杂、临床表现不典型,尤其是成人非典型溶血尿毒综合征。

    预后差,临床症状得到了明显改善,通常根据是否与腹泻相关分为典型溶血尿毒综合征及非典型溶血尿毒综合征两类,贫血逐渐改善,非典型溶血尿毒综合征是肾内科较为少见的急危重症, 非典型溶血尿毒综合征,。

    肾内科主任隋满姝教授介绍,隋满姝教授介绍,肌酐709.30μmol /L,隋满姝教授为患者进行补体C3基因检测。

    输注红细胞4个单位,非典型溶血尿毒综合征虽然发病率较低。

    隋满姝教授立即为患者进行连续床旁血液净化和血浆置换治疗。

    患者入院10天前出现无明显诱因出现头晕、乏力伴纳差等症状,因此早期诊断、早期治疗极为重要, (哈医大一院肾内科主任隋满姝教授为患者讲解病情) 患者入院后,是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征表现的一种综合征,加大公众对罕见病的正确了解,确诊为非典型溶血尿毒综合征。

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