慢性皮肤粘膜念珠菌病
『 更新时间：2007-11-26 』『 字体：大
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慢性皮肤粘膜念珠菌病疾病定义 慢性皮肤粘膜念珠菌病（chronic mucocutaneous candidiasis）是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷� １静∮肫渌赴庖呷毕莶〔煌龆园咨钪榫蜕偈乖喙匦哉婢狈Ψ从Γ圆《尽⑾妇推渌⑸锏拿庖咴
慢性皮肤粘膜念珠菌病疾病定义
慢性皮肤粘膜念珠菌病（chronic mucocutaneous candidiasis）是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则正常。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在应用免疫抑制剂过程中发生。
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严重联合免疫缺陷病 严重联合免疫缺陷病疾病定义
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50％SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起；Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起；部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
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先天性胸腺发育不全 先天性胸腺发育不全疾病定义
又称DiGeorge综合征或第三、四对咽囊综合征。本症是胚胎期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传缺陷所致；极可能是胚胎环境异常造成，如母体酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。
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