运动神经元病的临床症状都有哪些?

• 运动神经元病的临床症状都有哪些?

  
  

  运动神经元病的临床症状都有哪些?运动神经元病这类疾病经常被人提起，逐渐引起了我们高度重视。我们有必要了解一下治疗运动神经元病的症状表现，丰富一下自己的知识。那么，运动神经元病的临床症状都有哪些?

   

  

  原发性侧索硬症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。

  肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力，出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。

  进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累。

  下运动神经元型：运动神经元病多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。

  上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。

  上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。

  相信看完以上对运动神经元病的介绍和对这种疾病病症的表现，相信大家心里已经有一些了解了，提醒大家千万不要忽视这种疾病，一定要做到早发现早治疗，只有这样才能有助于我们的身体健康。