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药物作用本品为新一代抗高血压药物,选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统,拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应,并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型,具有高度选择性,可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压作用,抑制醛固酮分泌,阻止肾血流量降低。肾脏对本品高度敏感,低浓度即能有效增加肾血流量。本品口服后1~2h达血药峰值,半衰期为5~9h,长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高,约为98%,在休丙很少代谢降解,大部他随粪便排出体外,少量经肾脏随尿液排出体外。 复方阿米洛利 泰米沙坦 伊贝沙坦 坎地沙坦 替米沙坦 复方巯甲丙脯酸 塞利洛尔 博苏 氨酰心胺 依普罗沙坦 适应症 适用于高血压治疗。 用法用量 成人:推荐起始剂量为600mg,1次/d,饭后服用,最大日剂量不超过800mg。老年人:推荐起始剂量300mg,1次/d,饭后服用。儿童不宜。 不良反应本品主要不良反应有头晕,关节疼痛,鼻塞,胃肠胀气,血中三酰甘油浓度升高。 注重事项 肾功能不合或轻至中度肝功能障碍病人慎用。严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。本品与利尿剂和补钾剂存在药物间相互作用。 药品规格 片剂:每片含本品德00、400或600mg。 2008-01-11 文章来自《中国健康世界网》药品说明书频道的依普罗沙坦http://www.39world.com |
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