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喹那普利
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药品名称喹那普利 Quinapril（ACCllpllil，Accupro，Accuprin）阿拉普利 氨磺洛尔 压得克 莫维普利 螺普利 咪达普利 美西普利 依米普利 莫西普利 喹那普利 药理毒理 本品为含羧基的前体药。 药 动 学 口服约有60％被迅速吸收。在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉（quinaprilat）。口服后在1.4～1.5h血药浓度达峰值。终未半衰期25h（因与组织内的转换酶亲和力高）。由肾清除约61％、粪中排出约37％。蛋白结合率约为35％。本品作用开始较快，最大降压作用出现在口服后2～6h。 适应证 中、重度高血压，充血性心力衰竭。 不良反应 常见胸痛、心动过速、眩晕、头痛、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血压、腹痛、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、感觉异常、肌肉痉挛、阳萎、肾功能损害等。 用法用量 口服剂量为10～80mg／d，分1～2次服用。初始剂量:5mg,Qd. 药品规格5mg, 10mg, 20mg. 2008-01-11 文章来自《中国健康世界网》药品说明书频道的喹那普利http://www.39world.com |
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