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马来酸依那普利胶囊
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性状本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。马来酸噻吗洛尔片 马来酸依那普利片 马来酸氨氯地平片 苯磺酸左旋氨氯地平片 硫酸双肼屈嗪片 卡托普利片 福辛普列钠 复方地舍平片 二乙盐酸胺 马来酸依那普利胶囊 药物作用本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 药代动力学依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物--依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。 适应症用于治疗原发性高血压。 用法用量口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量。一般有效剂量为一日10～20mg，每日最大剂量一般不宜超过40mg，可与其他降压药非凡是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 不良反应可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲惫、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 禁忌对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 注重事项 1．别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2．定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。 孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、哺乳期妇女慎用。 药品规格（1）5mg （2）10mg 2008-01-11 文章来自《中国健康世界网》药品说明书频道的马来酸依那普利胶囊http://www.39world.com |
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