书籍概述：
我国已成为WTO成员国，药品进入国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发及管理，提高科学技术水平至关重要。有鉴于此，在有关专家倡议和默沙东公司支持下，我们决定组织力量将这些技术文件翻译成中文。于2000年起分别翻译出版了《药品注册的国际技术要求》的质量部分、临床部分和安全性
部分三个分册。
本书可供新药开发研究人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评管理人员作为有价值的参考书。
详细介绍《药品注册的国际技术要求.2007 临床部分》图书和该书的图片及编著：出版发行、发行日期、全部字数、第 几 版、总 页 数、印刷日期、纸张规格、印刷次数、纸张类型、国标书号、装订规格等书籍相关的规格，该书属于医学专业书籍分类下的药学理论书籍，该书原价：￥79.00 现价：￥63.20 如果您需要购买药品注册的国际技术要求.2007 临床部分可直接网上订购，我们将送货到您家。
- 编 著： 周海钧 主译
- 出版发行： 人民卫生出版社
- 发行日期： 2007-5-1
- 全部字数： 847000
- 第 几 版： 2
- 总 页 数： 1062
- 印刷日期： 2007/05/01
- 纸张规格：
- 印刷次数：
- 纸张类型： 胶版纸
- 国标书号：9787117086462
- 装订规格： 平装
- 原价：￥79.00 现价：￥63.20
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