书籍概述：
本书是为适应制红企业GMP的实施与认证及建立健全文件系统的需要，以我国GMP（1998年修订）为基准，以ISO 9000族国际标准与ISO14000系列标准为指导，理论联系实际地为制药企业职工、特别是编制文件的骨干，提供一个GMP培训教材。全书分绪论篇、理论篇、实践篇三大部分，围绕GMP文件编制的主题，分15章进行了详细论述，内容丰富，资料翔实。医院制剂室可参照使用，医疗器械、食品、化妆品生产企业可参考使用。
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- 编 著： 李钧 编著
- 出版发行： 中国医药科技出版社
- 发行日期： 2002-1-1
- 全部字数： 702000
- 第 几 版： 1
- 总 页 数： 470
- 印刷日期： 2002-1-1
- 纸张规格：
- 印刷次数：
- 纸张类型： 胶版纸
- 国标书号：9787506724203
- 装订规格： 平装
- 原价：￥72.00 现价：￥57.60
- 优惠折扣：80折 节省：￥14.40
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